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结冷胶

微生物胞外多糖

结冷胶?#38808;?#20040;

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结冷胶(Gellan Gum),又称凯可胶、洁冷胶,于1978年美国首先发现,由伊乐假单胞菌后来基于r-RNA特征及含有鞘氨醇糖脂被进一步确认为一种革兰氏阴性好氧杆状菌少动鞘氨醇单胞菌所产生的胞外多糖,经过发酵、调pH、澄清、沉淀、压榨、干燥、碾磨制成。结冷胶呈类白色粉末,无特殊的滋味和气味,在150℃时直接分解,具有良好的稳定性,耐酸、耐高温、热可逆性,还能抵抗微生物及酶的作用等特性。

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结冷胶基本?#38382;?/dt>
?#24418;?#21517;称结冷胶?#24418;?#21035;名凯可胶、洁冷胶
英文名称Gellan Gum外观类白色粉末
气味无特殊气味原料微生物发酵而来的多聚糖
相对分?#21448;?#37327;100万左右CAS71010-52-1
CNS号20.027质?#25239;?#26684;标准GB 25535—2010?#31216;?#23433;全国家标准 ?#31216;?#28155;加剂结冷胶

产品?#34892;?/span>

结冷胶的安全性评估

美国:1978年发现结冷胶,1992年?#33073;杆?#24471;到美国FDA的许可可以应用于?#31216;貳?#39278;料中,除美国外,还有十多个国家批准其用作?#31216;?#28155;加剂。

日本:1988年,日本成功地完成了结冷胶的毒理实验并准许结冷胶在?#31216;分?#24212;用。

?#20998;蓿?994年,欧共体将结冷胶正式列入食用安全代码(E-418)表中。

中国:1996年,我国批准结冷胶作为?#31216;?#22686;稠剂、稳定剂,可在各类?#31216;分?#25353;正常生产需要适量使用,目前实施标准为《GB 25535—2010?#31216;?#23433;全国家标准?#31216;?#28155;加剂 结冷胶》。

解决方案

日用结冷胶
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药用结冷胶
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食用结冷胶
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